UCB的Vimpat发作新适应症在美国获批

据9年末1日公开发表的传闻，FDA现在批准UCB该公司的Vimpat单药疗法应用于化疗抑郁症。这意味着该药可以单独给药应用于部份性猝死的成年抑郁症病症。Vimpat（lacosamide）在2008年被批准应用于抑郁症病症的主要用途化疗。

美国监管机构这项新的提拔，意味着部份猝死的抑郁症病症可以采用Vimpat作为初治单药化疗，而现在接受化疗的抑郁症病症，也可以改用Vimpat单药化疗。

该药是UCB该公司解决问题Keppra（levetiracetam）销售额下滑随之而来影响的主要的产品。Vimpat在2014年上半年获得2.17亿卢布的收益。而止痛扩大之后，如果UCB可以在与基本化疗步骤的竞争（例如lamotragine和topiramate）当中完胜，又将获得更高的收益。

因为该病十分复杂，病症无需人性化化疗，因此，抑郁症病症的化疗为了让多多益善。UCB总裁兼医疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们一直以提供更多抑郁症病人更多化疗为了让为最终目标。现在由于Vimpat的批准，内科医生和抑郁症病症又有了更多化疗为了让。”

除了对Vimpat单药疗法的批准，FDA同时提拔了Vimpat各种剂型单次负荷剂量。

UCB已蓝图向北美草拟申请，扩大其在该区域的基本止痛。为此，UCB正在进行一项数据分析，比较lacosamide和carbamazepine缓释剂型在应用于新诊断部份性猝死抑郁症病症时的合理性和安全性。

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编辑： zhongguoxing